想了解第三代试管婴儿如何进行遗传基因筛查，为您的生育计划增添一份安心吗？这篇文章将为您揭示其神奇之处。

咨询：我和老公结婚3年了一直没敢要孩子，就是因为老公家里有遗传病，担心会遗传给孩子这样机会增加我们的负担同时也会影响孩子的一生。最近这两年医疗发展比较快，朋友们都建议我们去做第三代试管说是可以排除遗传病，生育健康的孩子。我就特别好奇三代试管真的有这么神奇吗？它是怎么筛查遗传基因的呢？具体的方法是怎么样的？

贝徕助孕：第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学筛查(PGS)或胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，是目前在辅助生殖领域非常先进的基因筛查技术。这项技术能够有效地检测13号、18号、21号染色体以及X和Y染色体上的遗传疾病，显著降低了胎儿畸形率，提升了胚胎健康率，并有效减少了流产的风险，特别是那些因染色体异常可能导致的胎儿畸形和自然流产。

PGS和PGD的操作方法

1. 胚胎的形成：首先，将通过辅助生殖技术获取的卵子和精子在实验室中进行受精，形成早期胚胎。

2. 胚胎的培养：胚胎会在实验室环境中生长两到三天，直至细胞开始分裂，此时胚胎大约由八个细胞组成。

3. 细胞的获取：在合适的时机，经验丰富的胚胎学家或医生会从小小的胚胎中小心地分离出一到两个细胞进行检测。

4. 基因的筛查：对分离出的细胞进行详细的染色体检查，以评估是否存在染色体异常。

5. 胚胎的选择与移植：在所有筛查出的胚胎中，选择1-2个染色体正常的健康胚胎，然后将其移植到女性的子宫内，以期顺利着床和发育。对于有代生需求的家庭，选择健康的胚胎尤为重要。

6. 胚胎的冷冻保存：剩余的、未被移植但仍然健康的优质胚胎，可以根据患者的意愿进行冷冻保存，为未来的生育计划做好准备。这对于计划进行代怀的夫妇来说，能提供更多选择。

7. 异常胚胎的处理：染色体异常的胚胎，则不允许继续发育，或可能用于进一步的科学研究。

以上详细介绍了第三代试管婴儿进行基因筛查的基本流程。需要强调的是，即使经过了基因筛查，选择了健康的胚胎，在怀孕的任何阶段，胎儿的染色体仍然可能因为母体因素、环境影响等原因发生变化。因此，孕期产检依然是必不可少的环节，确保母婴健康。

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